«FDA» توافق على حقن جديدة سهلة الارتداء وتثبت على الجلد لعلاج سرطان الدم

أعلنت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA" أنها وافقت على حقن يتم تثبيتها على الجلد، و يتم ارتدائها على شكل جهاز يقدم "دواء إيزاتوكسيماب وهو الإسم العلمى للعقار"، لعلاج سرطان الدم بديلاً أقل إرهاقاً لمرضى الورم النخاعي المتعدد مقارنةً بالحقن الوريدي.

 

ووفقا لما ذكره موقع وكالة رويترز، إنه أول دواء لعلاج السرطان معتمد من قبل هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية، و يمكن إيصاله من خلال جهاز حقن مثبت على الجسم، متصل بالجلد.

 

وأضاف الموقع، إنه تم الموافقة على الشكل الجديد من الدواء للمرضى المصابين بالورم النخاعي المتعدد - وهو سرطان دم نادر وعدواني يبدأ في نخاع العظم.

 

يمكن أن يقلل إعطاء الجرعات تحت الجلد بشكل كبير من الوقت الذي يقضيه المرضى الذين يتلقون دورات علاجية متكررة في مراكز التسريب، مع تخفيف الضغط على عيادات الأورام والممرضات.

وقد ذكرت الشركة المنتجة للحقن سابقاً، أن عمليات ايصال الدواء قد تستغرق ما يصل إلى 3 ساعات، في حين أن متوسط وقت الحقن للجهاز القابل للارتداء هو 13 دقيقة.

 

حصل الشكل الوريدي من الدواء لأول مرة على موافقة هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA"، في عام 2020 لعلاج بعض المرضى المصابين بالورم النخاعي المتعدد.

 

وقال الموقع، إن هذا نوع من العلاج المناعي الموجه الذي يرتبط بخلايا الورم النخاعي المتعدد، وقد استندت موافقة هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية، إلى تجربة في المرحلة الأخيرة، أظهرت أن دواء " إيزاتوكسيماب"، الذي يتم توصيله من خلال الجهاز يعمل بنفس فعالية النسخة التي يتم توصيلها عن طريق الوريد.