«مرضى التصلب» يكشفون عن معاناتهم ويطالبون رئيس الوزراء بالتدخل

كشفت جمعية رعاية مرضي التصلب المتعدد عن معاناة مرضى التصلب في مصر والتي فاقت الوصف، وفق بيانها.

 

وقالت الجمعية أن هؤلاء المرضي يعانون في أزهى فترات عمرهم في العشرينيات من مرض قاس يجعلهم عرضة للجلوس علي كرسي متحرك بقية حياتهم وذلك أنهم لم يتعاطوا العلاج المناسب في الوقت الذي يمكن فيه السيطرة علي المرض. 

 

وأضافت الجمعية، في بيان لها اليوم السبت: "ألا يكفي لهؤلاء المرضى صراعهم مع هذا المرض اللعين؟ ينتظر هؤلاء المرضي الشعور بدعم الحكومة لهم ممثلة في وزارة الصحة والسكان وهيئة التامين الصحي من خلال معاونتهم في الحصول علي العلاج الذي يتعدى قدراتهم المالية، حيث يضطر هؤلاء المرضي إلى هجر العلاج وانتظار مصائرهم المجهولة". 

 

وأشارت الجمعية الي أن كورس علاج مرضي التصلب ممن يعالجون بالتامين الصحي مكلف للغاية حيث يصل تكلفة عقار الجيلينيا ما يقرب من ٤٠٠٠ جنيه شهريا وذلك حتي يضمن المريض البقاء في حالة مستقرة يستطيع معها الذهاب إلى العمل وإعالة أسرته.

 

وتابعت الجمعية: "مرضى التصلب الذين يتم علاجهم في التامين الصحي هم موظفين في الجهاز الإداري للدولة، وعليهم أعباء اسرية ومعيشية بخلاف العلاج، كل هذا بدون حساب مصاريف التأمين الصحي التي تقتطع من رواتبهم حتي يستطيعون الحصول على الدواء".

 

وناشدت الجمعية المهندس شريف أسماعيل رئيس مجلس الوزراء بضرورة إصدار تكليف للدكتور أحمد عماد الدين راضي وزير الصحة والسكان بمساواة مرضي التصلب الذين يعالجون في التامين الصحي بمرضي التصلب الذي يعالجون علي نفقة الدولة، من حيث تحمل الدولة تكاليف العلاج بالكامل حتى يستطيعوا الاستمرار في ممارسة حياتهم بشكل أقرب من الطبيعي والبقاء كأعضاء فعالين في المجتمع.

 

موضوعات متعلقة :

طرح عقار جديد يؤخذ بالفم لتقليل هجمات مرض التصلب المتعدد